Инновациялык чийки зат дизайны

Молекулалык өзүн-өзү чогултуу

--байланыш үзүлбөстөн жана кайра туташпастан чек арадагы жашыл химия

Молекулярдык өзүн-өзү чогултуунун негизги принциби:

1. Окшош окшош заттарды өзүнө тартат - окшош заттарды бири-бирин чогултуп, тизүүгө, ал эми бири-бирин толуктоочу касиеттерге ээ заттарды бири-бирин тартууга түрткү берет.

2. Эң төмөнкү энергия — заттын кыймылы жана молекулярдык жүрүм-турум эң туруктуу абалга умтулат. Бул молекулярдык топтордун өнүккөн түзүлүштөргө жайгашуусунун жолу.

Молекуланын өзүн-өзү чогултуу мүмкүнчүлүгү, молекулалардын ортосундагы CP түзүлүшү биологиялык активдүүлүктү бир топ жакшырта алат:

1. Ар бир молекуланын өзүнүн уникалдуу түзүлүшү жана функционалдык касиеттери бар, жана формула деңгээлинде эркин аралаштыруунун негизинде синергияга жана так дарылоого жетишүү кыйын.

2. Терс мүнөздөмөлөрүнөн улам сиңирүүсүн жана колдонулушун кескин чектеген, эң сонун биологиялык активдүүлүккө ээ болгон көптөгөн молекулалар дагы эле бар.

3. Кытайдын салттуу медицинасынын активдүү заттары "канчалык көп болсо, ошончолук жакшы" деген сөздүн ордуна, "монарх, министрлер жана жардамчылар" жөнүндө өзгөчө мааниге ээ.

Супрамолекулярдык түзүлүштү өзгөртүү жана оптималдаштыруу анализинин процессинин модели:

1. Кембридж кристалл маалымат борборунан ылайыктуу прекурсорлорду тез арада скринингден өткөрүү үчүн компьютердик жардам менен жогорку өндүрүмдүүлүктөгү скрининг.

2. Тыгыздыктын функционалдык теориясын колдонуп, молекулалар аралык күчтөр менен аныкталган супрамолекулярдык түзүлүштү жана чогулуш касиеттерин изилдеп, кайсы супрамолекулярдык тип пайда болуу тенденциясы экенин аныктаңыз.

3. Реакция шарттарын жана кыйынчылыгын талдоо менен, супрамолекулярдык түзүлүш оптималдаштырылган.

4. Супрамолекулалардын ар кандай касиеттерин, анын ичинде электрдик, оптикалык жана термодинамикалык касиеттерин эсептөө.

5. Молекулярдык спектр жана энергия спектри сыяктуу спектрдик касиеттерди эсептөө.

6. Молекулярдык док технологиясы аркылуу супрамолекулярдык чийки зат менен максаттуу белоктордун ортосундагы өз ара аракеттенүү жерлери алдын ала айтылат жана молекулалардын ортосундагы өз ара аракеттенүү механизми терең баяндалат.

Супрамолекулярдык эвтектикалык/иондук туз технологиясы

Техникалык өзгөчөлүктөрү: тармакта биринчи болуп, эвтектикалык бекемдөө үчүн активдүү компоненттердин эң мыкты CP компоненттерин тандап алуу

Артыкчылыктары: кыжырданууну азайтуу, эригичтигин жогорулатуу, функционалдуулукту жакшыртуу, өткөрүмдүүлүктү жогорулатуу, туруктуулукту жакшыртуу

Ингредиенттердин мисалдары: салицил кислотасы, заара кислотасы, ферул кислотасы, глицирризин кислотасы, аденозин, ниацинамид, 4MSK

Косметикалык чийки зат каталогунан алынган табигый активдүү ингредиенттер кванттык химиялык симуляция, жогорку өндүрүмдүүлүктөгү скрининг, Гаусс оптималдаштыруу, KingDraw, MestReNova, FTIR жана ЯМР сыяктуу текшерүү сыноолорунан кийин алынган, алынган продукциялар эң сонун үч өлчөмдүү кристаллдык түзүлүшкө, жакшы туруктуулукка, жогорку тазалыкка, аз аралашмаларга ээ. Ал тамак-аш, дары-дармек жана косметикадагы функционалдык ингредиенттердин колдонуудагы ооруну натыйжалуу чечип, функционалдык ингредиенттердин биожеткиликтүүлүгүн жана коопсуздугун жакшырта алат.

Супрамолекулярдык активдүүлүктү экстракциялоо технологиясы

Техникалык өзгөчөлүктөрү: Тармактагы биринчи, молекулярдык басылма технологиясынын жана табигый супрамолекулярдык эриткичтердин айкалышы, өсүмдүктүн активдүү ингредиенттерин натыйжалуу алуу

Артыкчылыктары: Максаттуу экстракция, экстракциянын натыйжалуулугу спирт экстракциясына салыштырмалуу 5 эсеге, ал эми суу экстракциясы 20 эсеге жогорулайт; бөлүнбөйт, чыгымдарды азайтат, сиңүүнү күчөтүүчү ингредиенттер. Мисалдар: зайтун (олейропеин, гидрокситирозол), родиола, дарылык касиетке ээ филопорус, ак суу лилиясы, микрококк.

Табигый терең эвтектикалык эриткич (NaDES): Ал биринчи жолу окумуштуулар тарабынан өсүмдүктөрдүн метаболомикасын талдоодо ачылган. Өсүмдүктөрдүн белгилүү бир өнүгүү этаптарында (өнүп чыгуу, криоконсервация) клеткалар өзүнөн-өзү суудан жана липиддерден көз карандысыз, эвтектикалардын аралашмасына окшош, өтө илешкек суюктукту пайда кылышат.

Заманбап жашыл бөлүү технологиясына негизделген, интеграцияланган мембрана технологиясы, активдүү компоненттерди төмөнкү температурада, максаттуу, жогорку сапатта жана жашыл экстракциялоого жетүү үчүн ультраүн / микротолкундуу күчөтүү технологиясы менен толукталган. Натыйжалуу экстракциялык эриткич катары табигый супрамолекулярдык эриткич аркылуу ал салттуу фитохимиялык экстракциянын төмөнкү натыйжалуулугу, жогорку баасы жана калдык суюктукту калыбына келтирүүдөгү кыйынчылык сыяктуу көптөгөн көйгөйлөрдү чечет. Экстракцияланган супрамолекулярдык эриткичтер алардын иштеши үчүн тандалып алынган. Тандалган супрамолекулярдык эриткич туруктуу иштөөгө жана активдүү ингредиенттердин эригичтигин жогорулатат, ошондой эле экстракциянын натыйжалуулугун 20 эсеге жогорулатууга болот.

Супрамолекулярдык синергетикалык кирүү технологиясы

Техникалык өзгөчөлүктөрү: Өнөр жайдагы биринчи, супрамолекулярдык эриткич аркылуу макромолекулалардын/сууда эрүүчү/сиңирүү кыйын ингредиенттердин сиңүүсүн синергетикалык түрдө күчөтөт.

Техникалык артыкчылыктары: туруктуулуктун жакшырышы, бузулбаган жана натыйжалуу сиңирүүнүн жакшырышы, синергетикалык таасир, дермадагы багыттуу байытуу жана биожеткиликтүүлүк 5-7 эсеге жогорулады. Курамындагы мисалдар: коллаген, бозеин, көк жез пептиди, гексапептид, кошулма пептид, β-глюкан.

Пептиддин молекулярдык салмагы башка активдүү ингредиенттерге салыштырмалуу дагы эле чоң болгондуктан, териге сиңүү салыштырмалуу төмөн. Пептиддин сиңүүсүн күчөтүүчү сиңүү таасирин жакшыртуу үчүн, төмөнкү концентрацияга жана жогорку натыйжалуулукка жетүү жана картаюуга каршы жакшыраак эффективдүүлүккө жетүү үчүн, сиңүүнү күчөтүүчү каражаттар керек.

Салттуу макромолекулалардын начар сиңүү, жогорку гидрофилдүүлүк жана биожеткиликтүүлүгүнүн төмөндүгү сыяктуу тармактагы оор жагдайларга жооп катары, кванттык химиянын жардамы менен JUNAS Time Particle продуктуларын синтездөө клетка аралык, клетка аралык жана фолликулярдык тер каналдары аркылуу теринин эпидермисине жана дермасына түз жете алат. Теринин түзүлүшүнө зыян келтирбестен. Продукциянын биожеткиликтүүлүгү 5 эсеге, анын ичинде дермада 45% дан ашыкка жогорулайт, теринин түзүлүшүнө зыян келтирбейт. Кирүү эффектиси жана кармоо убактысы боюнча маанилүү жакшырууларга жетишилди. Бул тармактагы биринчи ушундай ыкма.

Супрамолекулярдык биокатализ технологиясы

Биофермент багытталган катализ: супрамолекулярдык эриткичтер ферменттик активдүүлүктү жогорулатуу, хиралдык тандоону күчөтүү жана жогорку тазалыкка жетүү үчүн субстрат катары колдонулат.

Аскөк жашыл ачытуу инженериясы: мүнөздүү өсүмдүктөрдү тандап алыңыз, активдүү ингредиенттердин курамын, суусуз формуланы жакшыртыңыз, жалпы натыйжалуулукту жогорулатыңыз

Тескери мицеллярдык ачытуу технологиясы: мүнөздүү штаммдарды скринингдөө, өсүмдүк майын ачытуу, көбүрөөк таасирлер, теринин сезимин жакшыртуу жана сиңирүүнү күчөтүү

Рекомбинанттык ген технологиясына, бир баскычтуу генди клондоо технологиясына жана жогорку тыгыздыктагы биоферменттик каталитикалык технологияга негизделген, генетикалык жактан өзгөртүлгөн бактериялар активдүү заттарды ири масштабда өндүрүү үчүн каталитикалык алып жүрүүчүлөр катары колдонулат:

Супрамолекулярдык эриткич системасында фермент жогорку активдүүлүктү, селективдүүлүктү жана туруктуулукту, субстрат чийки затын жогорку деңгээлде пайдаланууну, өндүрүш процессинде аз булганууну, реакциянын жумшак шарттарын, жогорку коопсуздук көрсөткүчтөрүн жана өндүрүш көрсөткүчтөрүн көрсөтөт.

Тескери мицелла ачытуу технологиясы:

Кытайлык мүнөздөмөлөргө ээ тандалган табигый майлар lP генетикалык жактан өзгөртүлгөн бактериялардын таасири астында беттик активдүү заттарды өндүрүү үчүн өзүнөн-өзү иштелип чыккан. lt бай колдонуу сценарийлерине, териге эң сонун таасир этүүгө жана укмуштуудай натыйжалуулукка, тажрыйбага жана олуттуу эффективдүүлүккө жетүү үчүн сууда эрүүчү активдүү ингредиенттердин антимицеллярдык боолорун ороп, антимицеллярдык боолордун алып жүрүүчүсү катары чогултулган.

Супрамолекулярдык микрокапсуляция технологиясы

Техникалык өзгөчөлүктөрү: липосоманы капсуляциялоо, дерма клеткаларын максаттуу түрдө бошотуу, чач фолликулаларын максаттуу түрдө бошотуу жана сезгенүү факторлорун жооптуу түрдө бошотуу

Артыкчылыктары: Наноизация, так жеткирүү, узакка таасир этүүчү, туруктуу бошотуу, кыжырданууну азайтуу, туруктуулукту жакшыртуу жана өткөрүмдүүлүктү жогорулатуу

Ингредиенттердин мисалдары: астаксантин, глабридин, А витамини, көк жез пептиди, биотин, керамид, өсүмдүк эфир майы

Супрамолекулярдык микрокапсуляция технологиясы липосомага, май эмульсиясына, иондук суюктукту турукташтыруу технологиясына, дерма клеткаларына багытталган бошотуу технологиясына, чач фолликуласына багытталган бошотуу технологиясына жана сезгенүү факторлоруна жооп берүүчү бошотуу технологиясына негизделген. Жасалма ташуу каналдарын түзүү менен, продукт активдүү ингредиенттерди так жеткире алат. Ал эң сонун трансдермалдык сиңүү ылдамдыгына, узак убакытка сакталуу убактысына жана теринин максаттуу жеринде жакшы туруктуулукка ээ. Ошондой эле, ал косметика, функционалдык тамак-аш жана фармацевтика тармагында арзан жана жогорку натыйжалуу колдонулат.

Пептиддик иерархиялык өзүн-өзү чогултуу технологиясы

Техникалык өзгөчөлүктөрү: аминокислота чынжырларынын жана полипептиддердин көп деңгээлдүү түзүлүшүн тармактагы биринчи, максаттуу жөнгө салуу, өз алдынча чогултулган кыска пептиддер, супрамолекулярдык полипептиддер

Техникалык багыт: амфифилдүүлүктү жакшыртуу, туруктуулукту жана ысыкка туруктуулукту жогорулатуу, уулуулугун жана иммундук стрессти азайтуу, сиңирүүнү күчөтүү жана синергияны күчөтүү

Ингредиенттердин мисалдары: супрамолекулярдык карнозин, ачыткы протеини пептиди

Белоктордун жана пептиддердин өзүн-өзү чогултуусу тирүү организмдерде гана эмес, адам денеси үчүн эң сонун эндогендик зат жана нано-биологиялык материалдарды синтездөөнүн натыйжалуу каражаттарынын бири. Пептиддердин өзүн-өзү чогултуу процесси иерархиялык чогултуу процесси болуп саналат, ал эми "полярдык аминокислота сыдырма түзүлүшү" - бул пептиддердин иерархиялык чогултулушуна жана иреттелген агрегаттарды түзүүгө өбөлгө түзгөн жаңы типтеги суперэкинчи түзүлүш.

Кыска пептиддердин өлчөмүн багыттуу жөнгө салууга гидрофобдук калдыктардын гидрофобдугун жана каптал чынжырчасынын бутактанышын өзгөртүү аркылуу жетишүүгө болот.

Shinehigh Innovation компаниясынын уникалдуу ProteinDataBank (PDB) маалымат базасына таянып, системалуу эксперименталдык байкоо, молекулярдык динамика жана кванттык химия эсептөөлөрү менен айкалыштырып, пептиддик молекулалардын түзүлүшүн талдап, андан кийин аларды жогорку өндүрүмдүүлүктөгү өзүн-өзү чогултуучу молекулалар менен дал келтириңиз. Пептиддик молекулалардын ортосундагы аминокислоталардын түрүн, санын жана салыштырмалуу жайгашуусун модуляциялоо, алардын белгилүү бир бүктөлүүчү түзүлүшүн өзгөртүү, ошону менен молекуланын өзүн-өзү чогултуу жөндөмүн жакшыртуу. Пептиддердин максаттуу жөнгө салынышын ишке ашыруу. Өзүн-өзү чогултуучу пептид эң сонун амфифилдүүлүккө жана симметрияга ээ, бул пептиддердин туруктуулугун, трансдермалдык жөндөмүн жана биожеткиликтүүлүгүн бир топ жакшыртат.